historique des virades

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La belle histoire d'une grande idée

Il y a vingt ans, Michel S., parent d'un enfant malade dit à Michel F., lui aussi père d'un enfant atteint de mucoviscidose : « Voilà, je reviens d'Amérique et j'ai découvert quelque chose d'étonnant. Certains courent, d'autres les sponsorisent et les fonds récoltés sont destinés à la lutte contre les maladies génétiques. Qu'est-ce que tu en penses ? ».

Michel F. n'a pas pensé, il a agi. Il contacte immédiatement l'association des coureurs de fonds en Auvergne, puis l'association pour le développement de randonnée pédestre. Il organise l'événement fondateur à Romagnat, près de Clermont-Ferrand. Mais comment appeler cela ? Dans le Cantal, lorsque l'on fait un parcours sur les crêtes, cela s'appelle une « virade ». La 1ère Virade de l'Espoir est née : 15 000 ¤ collectés.

Leur bébé a grandi. En 2005, les Virades ont fêté les 40 ans de l'association Vaincre la Mucoviscidose. Depuis leur création en 1985, ce sont 57 millions d'euros qui ont été réunis !


20 ans de Virades

1985 : 1ère Virade de l'espoir à Romagnat en Auvergne

 1992 : Les Virades de l'espoir déplacent pour la première fois 100 000
marcheurs

 1993 : Le côté festif des Virades de l'espoir devient de plus en plus important et
2,89 millions d'euros sont collectés

 1996 : Près de 200 Virades à travers la France

1998 : Le cap des 3000 entreprises, 1000 associations et 400 collectivités locales
mobilisées est dépassé, 3,6 millions d'euros sont collectés

2000 : 300 Virades de l'espoir à travers la France

 2004 : 20ème édition, 401 Virades de l'espoir à travers la France et 4,954 millions d'euros collectés

2005 : L'association Vaincre la Mucoviscidose a 40 ans




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# Posté le jeudi 20 avril 2006 07:21

Modifié le mardi 17 juillet 2007 01:46

témoignages

témoignages
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* Cette mobilisation, c'est formidable, tout le monde fait ça sans y être obligé, je trouve ça super ! Parfois, je désespère, si on me dit des mots de travers, ça me fait mal au c½ur, je repense à ma maladie. Et puis, quand je vois tout le monde aux Virades qui donne de l'argent, je suis content, je sens qu'on a envie de m'aider.
Antoine, 11 ans



* Nous, la Virade, ça nous réchauffe le c½ur ! Alors, venez aux Virades ! Marchez, courez, profitez des animations et donnez un bon coup de souffle. Pour notre petite « mucotte », la Virade, c'est la fête !
Chrystie et Arnaud, parents d'un enfant atteint par la maladie



* Bonjour, je suis Isabelle, maman de 2 enfants atteints de la mucoviscidose... Adrien 15 et Maxime 10 ans... Je me suis engagée pour les Virades de l'Espoir il y a 4 ans maintenant, car c'est le seul moyen d'aider la recherche pour que nos enfants guérissent vite ... Je tiens vivement à remercier tous les bénévoles de toutes les Virades de l'espoir de France, VOUS qui n'êtes pas concernés par cette terrible maladie et qui chaque année êtes présent avec nous pour ce combat très dur.. Merci, vous ne pouvez pas savoir combien c'est important pour EUX ! Et nous parents .. Merci également à tous les élèves qui, chaque année, collectent de l'argent autour d'eux pour nous aider à avancer...
Merci pour les 5000 malades atteints de la mucoviscidose...
Isabelle, maman de 2 enfants atteints par la maladie



* La Virade de l'espoir, c'est essentiel. J'admire beaucoup les enfants atteints de cette maladie. Les soutenir est très important et je crois que la Virade de l'espoir y contribue.
Venez à la Virade de l'espoir!!!
Camille, participante



* Les Virades de l'Espoir sont un moment privilégié dans l'année. Je rends hommage aux bénévoles de l'association. Leur énergie et leur gentillesse sont émouvantes et m'impressionnent. Ils sont tous pour moi un moteur et nous poussent en avant dans nos activités de chercheurs. Merci à eux .
Dr Frédéric Becq, Laboratoire de Physiologie des régulations cellulaires, CNRS, Poitiers



* Coucou ! J'ai 16 ans et cette année, pour la première fois, je me suis rendue à la Virade de l'espoir, au parc de Lacroix Laval (à Lyon) où j'ai fait du bénévolat. J'ai même couru avec les enfants!!!
Je me suis jurée d'y retourner tous les ans car je soutiens vraiment cette association. Si on peut aider, ne serait-ce qu'un tout petit peu, n'hésitons pas!
Camille, bénévole



* Moi je suis au lycée St Vincent de Paul à Beauvais et j'ai participé à la Virade de l'espoir. Depuis ce jour je m'intéresse beaucoup à cette maladie et je soutiens tout ceux qui en sont atteints.
Je vous souhaite tous bon courage, on est avec vous.
Laurent, participant



* Salut, j'ai 26 ans et j'ai dans mon entourage proche deux petites filles qui ont la muco. J'ai participé aux Virades de l'espoir comme bénévole pendant 3 ans près de Lyon au parc de Lacroix Laval.
Je vous envoie un énorme merci pour ce que vous faites tous au quotidien pour les enfants et bon courage pour dimanche en souhaitant que le beau temps soit au rendez vous.
Mathilde, bénévole



Vous avez participé aux Virades de l'espoir, vous pouvez vous aussi partager votre expérience en nous faisant parvenir votre témoignage par e-mail :
temoignages@virades.org
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# Posté le jeudi 20 avril 2006 07:32

Modifié le mardi 17 juillet 2007 01:44

Le dépistage

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Le dépistage anténatal :

Pour une première grossesse, dans un couple à risque en raison des antécédents familiaux, un dépistage des hétérozygotes doit être pratiqué.
Pour les couples ayant déjà un enfant atteint, ils doivent être informés qu'ils ont un risque de transmettre la maladie à nouveau

Le diagnostique prénatal :

Les techniques de diagnostiques prénatal, de plus en plus précoces et précises ont pour but de détecter des malformations ou des maladies du f½tus.
Lorsque l'on veut chercher une anomalie chromosomique, on peut effectuer un prélèvement de cellules f½tales, l'amniocentèse.
En France, l'amniocentèse est proposée à des femmes enceintes âgées de 38 ans et plus, et à des couples à risque
A partir des cellules f½tales mises en culture, on établit le caryotype.
Des anomalies quantitatives (présence ou absence de chromosomes) ou qualitative (taille de chromosomes) sont repérables
On peut également procédé à une étude de l'ADN f½tal qui permet de déceler l'allèle responsable de la maladie.
Le test de la sueur permet de poser un premier diagnostique de la maladie,
Il consiste à provoquer la transpiration en envoyant une légère tension électrique au niveau du bras, on relève la teneur en électrolytes,
Les glandes sudoripares sont en effet intéressé par la maladie et la teneur en ion des secrétions est augmenté, on dose le chlore qui lorsqu'il est supérieur à 80-100 mEg/l permet de porter le diagnostique. Deux tests positifs sont nécessaire pour affirmer le diagnostique.
Il faut également confirmer le diagnostique par d'autres examens, dont une étude de mutation. La mise en évidence de la mutation Delta F508, à état homozygote est la plus fréquente des cas, il en existe encore de nombreuses autres.


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# Posté le mercredi 09 mai 2007 08:12

Liens

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Voici quelques sites a visiter!

Vaincre la muco. Asso de lutte contre la muco
virades.org manifestation annuelle pour mucos
etoiles des neiges forum d'échanges sur la muco
Site Action muco site et forum sur la muco

Pour les personnes qui ont des blogs qui parlent de cette maladie ou qui veulent témoigner et acepterai que je le mette en lien ici merci de me le laisser en coms merci d'avance!

LOUISE

ELODIE

ANGIE

MARINA

RACHELESTMOI

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# Posté le mercredi 09 mai 2007 08:43

Modifié le vendredi 09 janvier 2009 07:02

témoignages

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coucou tout le monde!
j'aimerai receuillir témoignage de personnes mucotte ou qui participe au virade etc...
histoire d'expliquer a chacun par nos propres mots comment cela se passe
Si vou voulez laisser des petits de soutients ce qui fait toujours plaisir vous pouvez le faire ici oci :)
Merci a l'avance pour votre aide
bisous a tous!
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# Posté le vendredi 11 mai 2007 07:23